1，連續循環
停滯不前不前的水就會有影響微菌物的形成和管道閥門的污染問題。為著避免出現軟水在管道閥門中停滯不前不前，管道閥門裝置一定要方案為循環法管道閥門。軟水在交界各個取水點（最滿意的的情況是各個取水點在一兩個陸續管道閥門上）最后離開副水箱。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
選符合的配置管理票在來裝修設計時候中奶你被輕視。真相上選符合的管理泵是壓縮空氣管道來裝修設計中非常的非常重要的一點。一般來說們來說，配置管理泵的的作用是在于切實保障將軟水以應適當的水流量和阻力輸送機到全部的取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前闡明，純化作業一般是由純凈水制作軟件系統化性順利完成的，另一的軟件系統化性其主要是用到長期保持水污染或將水純化到會高的級。往往，再循環往復導壓管軟件系統化性中純化儀器的基本原則有賴于衡量再循環往復導壓管中純凈水的水污染平衡可信，為了衡量從每家取水點所取到的純凈水能能舒心地用到實驗報告。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
整個注射用水裝置對的設定還應當確定到：裝置本職作業上經營模式的掌控調節掌控和配合所有的本職作業上標段或輸出模塊；本職作業上因素和產潤滑質的屏幕上顯示：例行工作保護信息提示、出現問題的警笛裝置出現問題的警笛（從注射用水備制裝置到注射用水左右裝置）。裝置應當遵循簡化快捷的掌控表面，表明我們夠很便捷地對裝置采取的操作和保護，直接夠快速地知曉裝置作業狀態下。對整個注射用水裝置中的重中之重關鍵步驟采取水的質量探測并非常首要的。它就可以辦理裝置的很正常作業，以其產潤滑質是合理的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
